Bu yazı da ise R programlama kullanarak ScRNA-seq veri setini çeşitli ön işlemelerden geçirdikten sonra denetimsiz (unsupervised) makine öğrenmesi yöntemlerinden olan kümeleme (clustering) algoritmalarını kullanarak veri setini kümerlere ayıracağız. İsterseniz Python programlama diliyle de analiz yapabilirsiniz ama ben stajda R kullandığım için bu yazıda da R kullanacağım. Yazının sonuna Python kullanarak gerçekleştirebileceğiniz eğitici linkler de koyacağım. Haydi başlayalım!!
Gerekli Kurulumlar:
Basitliği açısından analizi dropClust adlı R paketi ile yapacağız. R paketinin geliştirici sürümü, aşağıdaki R komutlarıyla kurulabilir:
library(devtools)
install_github(“debsin/dropClust”, dependencies = T)
Bu yazıda, standart bir pipeline göstermek için 10X web sitesinden (3K PBMC veri seti) küçük bir veri seti kullanacağız. Burada göstereceklerim bu veri setinin en basit haliyle analiz edilmesi olarak düşünebilirsiniz. Yazının sonunda kendini daha çok geliştirmek isteyenler için bazı linkler vereceğim ve ayrıca benin staj zamanı yaptığım projenin Github linkini de koyacağım.

